In de afgelopen maanden is er een toename geconstateerd in de toediening van anti-D waarvan de houdbaarheidsdatum is verstreken. Dit constateren RIVM-DVP Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu -Dienst Vaccinvoorziening en Preventieprogramma`s (Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu -Dienst Vaccinvoorziening en Preventieprogramma`s ) en de leverancier DEVRIMED. Wij adviseren u daarom om voorafgaande aan de toediening de houdbaarheidsdatum te controleren. Een extra toediening is voor alle betrokkenen, en zeker voor de zwangere, een extra belasting.

Als controle op de toediening van het anti-D immunoglobuline (Rhophylac) registreert het RIVM Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu) elke toediening op batch-niveau. Als we zien dat een product met verstreken houdbaarheid is toegediend, dan ontvangt de verloskundig zorgverlener een brief met daarin het advies contact op te nemen met de leverancier van het geneesmiddel. Zij kunnen u de juiste informatie geven over de mogelijke risico's die de overschrijding van de houdbaarheidsdatum van de desbetreffende batch geeft. Op basis van deze informatie kunt u een gepaste beslissing nemen voor eventuele vervolgstappen.

Voor producten met een beperkte houdbaarheid zoals geneesmiddelen dient de FEFO methode te worden gehanteerd. FEFO is de afkorting van First Expired First Out (eerst verlopen eerst uit): een methode waarbij geneesmiddelen waarvan de houdbaarheid het eerst is verlopen, als eerste worden gebruikt. Als blijkt dat u in uw praktijk met regelmaat verpakkingen anti-D heeft met beperkte resthoudbaarheid, dan is het wellicht verstandig uw bestellingen hierop aan te passen.

Zorgvuldige toediening van anti-D is van groot belang om ernstige gevolgen van hemolytische ziekte van de foetus en/of pasgeborene te voorkomen.