Onderzoek naar gebruik van AI bij de 20 wekenecho
Het RIVM en de Regionale Centra voor prenatale screening doen in 2025 onderzoek naar de mogelijkheden van het gebruik van AI bij de 20 wekenecho inclusief de voor- en nadelen.
PSIE: Validatiestudie foetale Rhesus D genotypering, de laatste loodjes
Sinds begin 2022 loopt het onderzoek naar de klinische validatie van de foetale RHD genotypering uitgevoerd in week 27 van de zwangerschap.
Update Draaiboek PSIE en checklist voor laboratoria beschikbaar
In juni is het geactualiseerde Draaiboek Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie beschikbaar gesteld via de website van Draaiboek PSIE.
Procesmonitor PSIE 2023 gepubliceerd
De procesmonitor van de Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie (PSIE) is in juni opgeleverd. Deze monitor bevat de gegevens van zwangeren met een bloedafnamedatum van het eerste bloedonderzoek in 2023. TNO maakt de jaarlijkse monitor met kerncijfers van de PSIE voor Nederland, in opdracht van het RIVM.
GR advies PSIE: Herhaling bloedonderzoek bij Rhesus c-negatieve zwangeren zinvol, bij eerste zwangerschap is herhaalonderzoek niet nodig
De Gezondheidsraad heeft het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport op 19 juni 2025 geadviseerd om door te gaan met het herhaalonderzoek naar bloedgroepantistoffen bij Rhesus c-negatieve zwangeren. Het herhaalonderzoek bij 27 weken zwangerschap leidt tot aanmerkelijke gezondheidswinst voor het kind en de nadelen zijn beperkt.
Hielprik 50 jaar: jaarlijks gezondheidswinst bij honderden pasgeborenen
Vandaag bestaat de hielprik in Nederland 50 jaar. Met dit onderzoek wordt een paar druppels bloed van pasgeboren baby’s onderzocht op ernstige, zeldzame ziektes.
Hepatitis B-immunoglobuline voor pasgeborenen: geregistreerd product nu verkrijgbaar via Orly Pharma, artsenverklaring vervalt
Er is geen artsenverklaring meer nodig om hepatitis B-immunoglobuline te kunnen bestellen. Dit product is sinds kort commercieel beschikbaar voor de Nederlandse markt en wordt gedistribueerd door Orly Pharma. Omdat er nu weer gebruikgemaakt kan worden van een in Nederland geregistreerd product, kan de artsenverklaring per direct komen te vervallen.
Hepatitis B-toedieningsgegevens: graag tijdig doorgeven
RIVM-DVP bewaakt bij pasgeborenen van moeders die draagster zijn van het hepatitis B-virus de tijdigheid en volledigheid van de hepatitis B-immunoglobuline-toediening en de extra hepatitis B-vaccin
Hepatitis B-immunoglobuline voor pasgeborenen: geregistreerd product nu verkrijgbaar via Orly Pharma, artsenverklaring vervalt
Er is geen artsenverklaring meer nodig om hepatitis B-immunoglobuline te kunnen bestellen.
Blik op toekomst bevolkingsonderzoeken en screenings
Om de bevolkingsonderzoeken en screenings in de toekomst robuust en wendbaar te houden, is het belangrijk meer zicht te krijgen op ontwikkelingen die daarop van invloed zijn.
