Denk goed na of u de screening wilt

U kunt laten onderzoeken (screenen) hoe groot de kans is dat uw kind down-, edwards- of patausyndroom heeft. Dit onderzoek gebeurt al vroeg in de zwangerschap. U bent niet verplicht om het onderzoek naar down-, edwards- en patausyndroom te doen. Denk daarom goed na over de volgende vragen voordat u besluit het onderzoek te doen:

  • Wilt u tijdens de zwangerschap al weten of uw kind het down-, edwards- of patausyndroom heeft?
  • Als u te horen krijgt dat uw kind het down-, edwards- of patausyndroom heeft, wat wilt u dan doen?

Wilt u laten onderzoeken hoe groot de kans is dat uw kind down-, edwards- of patausyndroom heeft? Dan kunt u kiezen twee verschillende testen: de NIPT en de combinatietest.
 

Eerst een gesprek met uw verloskundige of gynaecoloog

Bij uw eerste bezoek aan uw verloskundige of gynaecoloog krijgt u de vraag: “Wilt u meer weten over het onderzoek naar het down-, edwards- en patausyndroom?” 

  • Wilt u informatie? In een uitgebreid gesprek vertelt uw verloskundige of gynaecoloog over het onderzoek. Ook kunt u vragen stellen. Daarna kiest u of u het onderzoek wilt laten doen of niet.
  • Wilt u geen informatie? Dan zal uw verloskundige of gynaecoloog u verder niets over het onderzoek vertellen.

Screening op down- edwards- en patausyndroom en COVID-19

U kunt er nog steeds voor kiezen om uw ongeboren kind te laten onderzoeken op down-, edwards- en patausyndroom. Uw verloskundige of gynaecoloog hanteert maatregelen om verspreiding van het nieuwe coronavirus (COVID-19) zoveel mogelijk te voorkomen. Counselingsgesprekken vinden bijvoorbeeld telefonisch plaats. De bloedafnamelocaties voor de NIPTniet-invasieve prenatale test kunnen tijdelijk wijzigen. Kijk hiervoor op www.meerovernipt.nl.

Voor meer informatie  over prenataletijdens de zwangerschap screeningonderzoek kunt u terecht bij uw verloskundige of gynaecoloog. Kijk voor meer informatie over het nieuwe coronavirus op www.rivm.nl