Denk goed na of u de screening wilt

U kunt laten onderzoeken (screenen) hoe groot de kans is dat uw kind down-, edwards- of patausyndroom heeft. Dit onderzoek gebeurt al vroeg in de zwangerschap. U bent niet verplicht om het onderzoek naar down-, edwards- en patausyndroom te doen. Denk daarom goed na over de volgende vragen voordat u besluit het onderzoek te doen:

• Wilt u tijdens de zwangerschap al weten of uw kind het down-, edwards- of patausyndroom heeft?
• Als u te horen krijgt dat uw kind het down-, edwards- of patausyndroom heeft, wat wilt u dan doen?

Wilt u laten onderzoeken hoe groot de kans is dat uw kind down-, edwards- of patausyndroom heeft? Dan kunt u kiezen uit twee verschillende testen: de NIPT en de combinatietest.
 

Eerst een gesprek met uw verloskundige of gynaecoloog

Bij uw eerste bezoek aan uw verloskundige of gynaecoloog krijgt u de vraag: “Wilt u meer weten over het onderzoek naar het down-, edwards- en patausyndroom?” 

• Wilt u informatie? In een uitgebreid gesprek vertelt uw verloskundige of gynaecoloog over het onderzoek. Ook kunt u vragen stellen. Daarna kiest u of u het onderzoek wilt laten doen of niet.
• Wilt u geen informatie? Dan zal uw verloskundige of gynaecoloog u verder niets over het onderzoek vertellen.