Uitbreiding meldingsmogelijkheden positieve syfilisscreening
Naar aanleiding van de herziene Multidisciplinaire Richtlijn Soa 2022-2024 zijn de processen binnen de PSIE in 2025 opnieuw geëvalueerd. Dit heeft geleid tot een revisie van de checklist voor laboratoria en een verbetering in het proces betreffende syfilis. Sinds de invoering van de verbeterde werkwijze in juli 2025 bellen laboratoria bij een positieve syfilis confirmatietest met de dienstdoende medisch adviseur van het RIVM.
Gezondheidsraadadvies ‘Screening op HPA-1a-antistoffen tijdens de zwangerschap’ gepubliceerd
De Gezondheidsraad heeft het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) op 11 juni 2026 geadviseerd om het bloedonderzoek voor zwangeren vooralsnog niet uit te breiden met screening op HPA-1a-antistoffen. Wanneer een zwangere HPA-1a-negatief is en het kind HPA-1a-positief, kan de zwangere antistoffen aanmaken die de bloedplaatjes van het kind afbreken. Er is dan sprake van foetale en neonatale alloimmuuntrombocytopenie (FNAIT), een zeldzame aandoening die kan leiden tot hersenbloedingen.
Tarieven PSIE 2026 vastgesteld door VWS
Met onze opdrachtgever, het ministerie van VWS, is overeengekomen de tarieven 2026 voor de diverse laboratoriumbepalingen in het kader van het bevolkingsonderzoek PSIE te indexeren.
Uitslagen bloedonderzoek zwangeren toegevoegd aan MijnRIVM
Zwangeren kunnen vanaf 24 november in het cliëntportaal MijnRIVM de gegevens, uitslagen en eventuele vervolgstappen inzien van het bloedonderzoek zwangeren, de PSIE. Al langer kunnen burgers, na inlog met DigiD, op MijnRIVM gegevens uit het Rijksvaccinatieprogramma, de COVID-19 vaccinatie en de gegevens en uitslagen van de hielprikscreening inzien.
PSIE: Beleidsreactie VWS op recent verschenen Gezondheidsraadadvies Rhesus c
Het ministerie van VWS heeft op 19 september haar beleidsreactie op het recent verschenen advies van de Gezondheidsraad over het herhaalonderzoek voor Rhesus-c negatieve zwangeren aan de tweede kamer gestuurd.
PSIE: Validatiestudie foetale Rhesus D genotypering, de laatste loodjes
Sinds begin 2022 loopt het onderzoek naar de klinische validatie van de foetale RHD genotypering uitgevoerd in week 27 van de zwangerschap.