Als counselor ben je verantwoordelijk voor de juiste informatievoorziening aan zwangeren en hun partner. Er zijn diverse voorlichtingsmaterialen beschikbaar om te verspreiden.
Is de informatie op de website van je praktijk nog correct en actueel? Met onderstaande checklists kun je dit controleren.
Ook als echoscopist kun je onderstaande informatie gebruiken bij het vermelden van de 13 wekenecho en 20 wekenecho op de website van je echocentrum.
Checklist website counselingspraktijk/echocentrum
- Informatie over prenatale screening is goed vindbaar en gescheiden van andere informatie. Het gebruik van een apart menu-item en aparte pagina ‘prenatale screening’ op de website kan daarbij helpen. Dit voorkomt verwarring met andere (echo)onderzoeken.
- Er staat informatie over wat prenatale screening inhoudt. In het groene blok hieronder vind je een voorbeeldtekst.
- De onderzoeken (de NIPT, de 13 wekenecho en de 20 wekenecho) staan expliciet vermeld op de website.
- Je verwijst naar www.pns.nl voor meer informatie.
- De informatie is actueel:
Niet | Wel |
---|---|
onderzoekvanmijnongeborenkind.nl | pns.nl |
meerovernipt.nl | pns.nl |
niptbetalen.nl | pns.nl |
Oude versies van folders (pdf-documenten) en vertalingen. | Verwijs naar de folder De NIPT, de 13 wekenecho en de 20 wekenecho op pns.nl. Daar staat altijd de actuele versie. En ook informatie in andere talen. |
De NIPT is een onderzoek naar down-, edwards- en patausyndroom | De NIPT is een onderzoek naar chromosoomafwijkingen |
NIPT vanaf 11 weken | NIPT vanaf 10 weken |
Oude info over kosten en financiering | Deelname aan prenatale (tijdens de zwangerschap ) screening (onderzoek ) is voor de zwangere gratis. De overheid betaalt. |
Nevenbevindingen | |
TRIDENT | |
Combinatietest |
Voorbeeldtekst over prenatale screening voor je website
Wat is prenatale (tijdens de zwangerschap
) screening (onderzoek
)?
Je kunt tijdens je zwangerschap laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat het kind in je buik een chromosoomafwijking of lichamelijke afwijking heeft. Dit noemen we prenatale screening.
Twee soorten
Er zijn twee soorten onderzoeken:
1. Onderzoek naar chromosoomafwijkingen: de NIPT (niet-invasieve prenatale test). Dit is een bloedonderzoek.
2. Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen: de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.
Counselinggesprek
Wil je meer weten over deze onderzoeken? Dan plannen we een counselingsgesprek. In dit gesprek kijken we samen wat je nodig hebt om een keuze te maken die bij jou past. Je kunt ook vragen stellen.
Bereid je voor op het gesprek
Lees vóór het gesprek informatie over de onderzoeken. Op www.pns.nl vind je meer informatie, bijvoorbeeld:
- Een folder over de NIPT, de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.
- Een korte video over de NIPT en video over de 13 wekenecho en 20 wekenecho.
- Vragenlijsten die je kunnen helpen bij het kiezen.
Wel of geen onderzoek: dat bepaal je zelf
De NIPT, 13 wekenecho en 20 wekenecho zijn niet verplicht. Je kiest zelf of je een of meerdere onderzoeken wilt laten doen en wat je doet met de uitslag. Ook kun je op elk moment van het onderzoek stoppen.